Ablynx kondigde vandaag de positieve resultaten aan van haar dubbelblinde, gerandomiseerde, met placebo vergeleken Fase I studie met enkelvoudige en meervoudige dosissen van ALX-0681, een subcutane formulering van haar nieuwe anti-trombotische Nanobody® dat selectief gericht is tegen von Willebrand factor (vWF).
De positieve Fase I data ondersteunen de voortzetting van ALX-0681 naar Fase II testen in patiënten met trombotische trombocytopenische purpura (TTP), die naar verwachting zullen starten in het tweede kwartaal van 2010.
De anti-vWF Nanobody® verkreeg in mei van dit jaar de status van weesgeneesmiddel voor de behandeling van TTP van de EMEA en de FDA.