Ondernemen Ondernemen Amerikaanse waakhond FDA keurt nieuwe toedieningswijze goed voor spierziektemedicijn biotechspeler Argenx De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft het licht op groen gezet voor een nieuwe toedieningswijze voor een medicijn van argenx tegen de zeldzame spierziekte myasthenia gravis. Het biotechbedrijf met hoofdkantoor in Gent krijgt nu ook de toestemming voor een onderhuidse of subcutane injectie met 'Vyvgart'. Die kreeg de naam 'Vyvgart Hytrulo'.
