Luikse technologie scoort bij Amerikaanse FDA
Het Luikse Miracor heeft een belangrijke horde genomen bij de FDA, de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond. Z’n systeem voor de behandeling van hartinfarcten krijgt er de status van “baanbrekend product”. Daardoor zou het sneller op de markt moeten komen en zal ook de terugbetaling door de ziekteverzekering vlotter verlopen.
Fout opgemerkt of meer nieuws? Meld het hier