Het beste moet nog komen voor het biotechbedrijf argenx.
Het bedrijfsverhaal van het in 2008 opgerichte argenx blijft zich als een wervelwind ontwikkelen. Na de beursgang in 2014 op Euronext Brussel kwam er een eerste belangrijke doorbraak eind 2017 met de positieve proof-of-conceptresultaten met ARGX-113 of efgartigimod in de zeldzame spierziekte gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG). Sinds 2017 noteert het aandeel ook op Nasdaq, wat een zegen bleek voor het aantrekken van Amerikaans risicokapitaal. Er werd ruim 4 miljard opgehaald sinds de beursgang. Nog steeds zitten alle bekende Amerikaanse biotechinvesteerders stevig in het aandeel.
Eind 2024 werd argenx structureel winstgevend. Dat was mogelijk dankzij de succesvolle commercialisatie van Vyvgart sinds begin 2022, eerst in gMG en sinds juni 2024 ook in de neurologische ziekte CIDP. Het aandeel bereikte in november een nieuwe topkoers van 810 euro, 9.429 procent hoger dan de uitgifteprijs van 8,5 euro bij de beursgang in 2014.
De pijplijn is rijk gestoffeerd, met zeven moleculen in klinische ontwikkeling, waarvan drie met minstens één indicatie in de laatste ontwikkelingsfase zitten.
Terugblik op 2025
Op de beurs had 2025 twee gezichten: een mindere eerste jaarhelft, ruimschoots gecompenseerd door een schitterende tweede jaarhelft. In de eerste jaarhelft was er heel wat commotie in de sector door de dreigende taal van de Amerikaanse president Donald Trump omtrent de geneesmiddelenprijzen en invoertarieven.
aarnaast viel de omzetgroei in het eerste kwartaal lager uit, wat bij sommigen twijfel deed ontstaan over het groeitraject van Vyvgart. In april volgde de Amerikaanse goedkeuring van de voorafgevulde injectie, de derde en meest gebruiksvriendelijke toedieningsvorm van Vyvgart. De omzetgroei versnelde daarna stevig met een kwartaal-op-kwartaalgroei van 159 miljoen dollar in het tweede kwartaal, tot 949 miljoen dollar, en van 178 miljoen in het derde kwartaal, tot 1,13 miljard.
De verwachte jaaromzet evolueerde van 3,1 miljard dollar bij het jaarbegin naar 4,2 miljard. De prestigieuze opname in september in de Eurostoxx 50-index ondersteunde de koers, net zoals de positieve fase III-studieresultaten in seronegatieve gMG-patiënten. Tot slot besliste argenx met ARGX-119, de derde kandidaat-molecule, na sterke fase IB-resultaten in de zeldzame spierziekte CMS onmiddellijk over te schakelen op een fase III-studie.
Verwachtingen voor 2026
Er staan vijf fase III-studieresultaten gepland. Met efgartigimod krijgen we in de eerste jaarhelft resultaten in oculaire MG en in de tweede jaarhelft in de oogziekte TED, drie subtypes van Myositis en de bloedziekte ITP. Nog in de tweede jaarhelft volgen de resultaten van de eerste fase III-studie met ARGX-117 of empasiprubart in multifocale motorische neuropathie (MMN). Daarnaast krijgen we fase II-resultaten met ARGX-119 in ALS in de eerste jaarhelft, en mogen we uitkijken naar nieuws over de vooruitgang met de jongste vier klinische moleculen (allen in fase I) en de start van nieuwe fase II- en III-studies.
Waarom een favoriet?
Hoewel we ermee rekening houden dat niet alle fase III-studieresultaten gunstig zullen zijn, verwachten we een voldoende positieve balans die meer zekerheid geeft over het behalen van de doelstellingen tot 2030: vijf nieuwe moleculen in fase III, tien goedgekeurde indicaties en 50.000 patiënten in behandeling. We verwachten koersondersteuning door de snelle vooruitgang in de pijplijn. Tot slot is er het onverminderd sterke commercieel momentum dat volgens de gemiddelde analistenverwachting een jaaromzet van 5,8 miljard dollar zal opleveren.
Ontdek hier alle favoriete aandelen voor 2026 van Trends Beleggen
Risico: gemiddeld
Rating: 1B
Koers: 792,2 euro
Ticker: ARGX BB
ISIN-code: NL0010832176
Markt: Euronext Brussel
Beurskapitalisatie: 48,8 miljard euro
K/w 2025: 61
Verwachte k/w 2026: 36
Koersverschil 12 maanden: +34%
Koersverschil sinds jaarbegin: +30%
Dividendrendement: –