(ABM FN) Hyloris Pharmaceuticals heeft vrijdagochtend positieve studieresultaten bekendgemaakt voor een gepatenteerde intraveneuze aspirineformulering.
De betreffende studie heeft alle doelstellingen behaald, waardoor de weg vrij is voor de indiening van een nieuwe aanvraag voor een geneesmiddel in 2026. Goedkeuring door de Amerikaanse toezichthouder FDA wordt verwacht in 2027.
De studie toonde aan dat intraveneuze aspirine een veel snellere werking heeft dan dezelfde dosis orale aspirine, waarbij de maximale plaatjesremming binnen twee minuten na toediening wordt bereikt, terwijl orale aspirine minstens 30 minuten nodig heeft.
Een dergelijke toediening zou vooral geschikt zijn voor patiënten die bijvoorbeeld bewusteloos of geïntubeerd zijn, of moeite hebben met kauwen of slikken.