Sanofi mag van de Europese Commissie zijn stermiddel Dupixent voor rokerslong inzetten. Dat heeft de Franse farmareus aangekondigd. Het is voor het eerst in meer dan tien jaar dat er een nieuwe behandeling van rokerslong wordt goedgekeurd in de Europese Unie.
Dupixent werd goedgekeurd omdat uit tests is gebleken dat het middel als aanvullende behandeling helpt om de longfunctie te verbeteren en omdat het tot minder longcrisissen leidt.
Chronische obstructieve longziekte of COPD – in de volksmond bekend als rokerslong – is wereldwijd de derde doodsoorzaak, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De ziekte, met symptomen als slijmvorming, hoesten en kortademigheid, kan niet genezen worden, maar wel vertraagd.
Primeur
De Europese Unie is wereldwijd de eerste om het middel goed te keuren voor de behandeling van COPD. Er lopen aanvragen in andere landen.
“Dupixent is de eerste nieuwe behandelingsmethode voor COPD in meer dan een decennium en vormt een nieuwe optie voor zowat 220.000 volwassenen in de EU”, stelt Sanofi in een persbericht. COPD, vaak veroorzaakt door roken, wordt meestal behandeld met ingeademde geneesmiddelen die de luchtweg verwijden, en met corticosteroïden tegen ontstekingen.
Dupixent, ontwikkeld door Sanofi en het Amerikaanse Regeneron, kan nu ingezet worden bij zes verschillende ziektes waaronder ook astma. Het stermedicijn met het actieve bestanddeel dupilumab, dat onderhuids wordt geïnjecteerd, is goed voor een kwart van de omzet van Sanofi.
