Galapagos ontwikkelt kandidaat medicijn tegen spierdystrofie

Galapagos Charley’s Fund Inc. en de Nash Avery Foundation kondigden vandaag een samenwerking aan waarin de werkzaamheid van Galapagos’ kandidaat medicijn G100192 wordt onderzocht bij de behandeling van spierdystrofie (de ziekte van Duchenne).

G100192 is al succesvol gebleken in preklinische studies voor de behandeling van cachexia (verlies van gewicht en spiermassa).

Charley’s Fund en de Nash Avery Foundation zullen dit preklinisch onderzoek van G100192 bij de behandeling van spierdystrofie financieren.

Parallel hieraan gaat Galapagos door met het ontwikkelen van G100192 voor de behandeling van cachexia. Hiervoor staat een Fase I studie in gezonde vrijwilligers gepland voor begin 2010.

Fout opgemerkt of meer nieuws? Meld het hier

Partner Content